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CagriSema tem aprovação nos EUA prevista ainda este ano, diz Novo Nordisk

Medicamento em testes combinou cagrilintida e semaglutida e apresentou resultados superiores aos do Mounjaro em estudos.

CagriSema tem aprovação nos EUA prevista ainda este ano, diz Novo Nordisk

A Novo Nordisk prevê que o CagriSema chegue ao mercado no início de 2027. Antes disso, a FDA, agência que regula medicamentos nos Estados Unidos, deve decidir ainda este ano sobre o pedido de aprovação do medicamento para controle de peso.

A caneta continua em fase de testes clínicos e apresentou resultados em dois estudos de estágio avançado. Em uma pesquisa com adultos com obesidade, o CagriSema promoveu perda de peso de 21% na dose de 1,0 mg, em comparação com o placebo.

Comparação com o Mounjaro

Outro estudo avaliou pacientes diabéticos. Nesse grupo, a dose de 1 mg do CagriSema esteve associada a uma perda de peso média estimada de 12,4%. Entre os participantes que receberam Mounjaro na dose de 5 mg, o índice foi de 9,1%.

O anúncio dos resultados foi feito nesta segunda-feira pela farmacêutica dinamarquesa Novo Nordisk, responsável pelo desenvolvimento do CagriSema e fabricante de Ozempic e Wegovy.

O medicamento é aplicado uma vez por semana e reúne dois componentes. A cagrilintida imita a amilina, um hormônio pancreático, enquanto a semaglutida é o princípio ativo de Ozempic e Wegovy. A eventual aprovação solicitada à FDA é voltada ao controle de peso, e a previsão divulgada pela empresa indica o início de 2027 para a chegada ao mercado.

Texto produzido pela Redação Casa com Ideia com apoio de inteligência artificial a partir de fontes públicas, com revisão editorial. Erros? Fale conosco.

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